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中药药学实验室简介

中药药学实验室成立于1978年,原名称为中药药物化学实验室,上世纪90年代更名为中药分析实验室。2003年批准为国家中医药管理局二级实验室,2008年被批准为国家中医药管理局三级实验室。同年,根据发展需要,整合技术力量,将实验室名称修改为中药药学实验室。

实验室总面积约为480m2,共分仪器室、分析室、制备室、提取室、样品检验室、样品室、天平室等7个区域,具有进行有效组分分离、样品分析以及新药研发工艺制备、质量标准、稳定性试验所需要的各种技术平台与仪器设备。拥有并计划购置液质联用仪、气质联用仪、制备型高效液相色谱仪、Waters H-Class超高速液相、Agilent 液相色谱仪等现代分析仪器设备。

实验室现有固定员工10人,其中研究员2人,副研究员4人,助理研究员2人,实习研究员2人。硕士研究生导师3人,博士学位1人,硕士学位7人(在读博士2人)。

实验室围绕4个研究方向建设4个研究平台,分别是:中药复方创新药物研究技术平台、中药及其复方药效物质基础及作用机理研究技术平台、基于生物活性的中药有效组分配伍研究技术平台、中药质量控制新方法研究技术平台。承担国家十一五、十二五规划重大新药创制专项6项,863项目1项,新药基金项目4项,自然科学基金面上项目1项,省部级课题30余项。近五年来在核心期刊发表论文60余篇,其中SCI收录论文2篇,编写专著1部,获得专利8项,取                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             得各级学术奖励14项。

联系方式  024-86803184

Waters H-class
UPLC进行复杂样品分析,有下列4项优势:
1)分析时间大约只需要原HPLC方法的1/10 ~ 1/3
2)分离峰宽大幅减小至原峰宽1/5 ~ 1/10宽度,由10-20秒大幅降到2-4秒;
3)峰宽变窄,样品集中,大幅提升灵敏度3-5倍;
4)分离度提高,改善离子抑制现象,在真实样品中加上峰宽变窄,样品集中,在实际样品分析中能够将检测灵敏度提高3-20倍甚至更高。
简言之,UPLC技术为我们带来:1)最高效的分离;2)最小的离子抑制效应;3)最大的信息量;4)精确的智能数码泵专利设计保证了分析数据的重现性;5)项目的高通量运行。
 
Agilent 1100 DAD/蒸发光检测器
 
Agilent1100配备了先进的二极管检测器,用于多波长同时测定;同时配备了2000ES蒸发光散射检测器用于分析那些没有紫外吸收,与溶剂难分离,或必须使用梯度洗脱而无法使用示差检测器的样品

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